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药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求(二)


药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求(二)

    上次,我们讲了关于药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求的前面几点,接下来,就要讲述后面的几点,至于上次所讲的知识小编就不一一在这重复了,假如有人不清楚之前小编讲过什么,可以参考“药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求(一)”这篇文章!

    现在,小编就来讲述上次没有说完的关于药品留样实验室http://www.dghuanyi.com/products_content-773122.html厂家制定留样的环境及要求吧!

    1.要按时观察留样并且最好相关记录;

    2.及时汇总重点留样的检验结果,并做好留样观察记录;

    3.凡是在留样观察期间发现样品质量变化异常的或不符合质量标准的,应该及时写出检验报告(一式四份:一份送质量部、一份送车间、一份送主管领导、一份留底),必要时请示总经理回收药品,一确保消费者用药安全有效。

    4.每年举行一次留样观察分析总结,分析留样中的质量问题,分送到分管领导及有关科室和车间;

    5.对留样到期报废的样品和考察期内已变质的产品统一清理,集中销毁,并做好销毁记录;

    6.所有的留样观察的样品以及备查样品做好的保管工作,一般留样样品在用户投诉和观察物料外观、性状是否有质量问题时使用,特殊情况需经质量管理部部长方可以使用,但是要做如实记录。

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